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【央视新闻客户端】
白化病—常染色体隐性遗传病；家族性高脂蛋白血症—常染色体显性遗传病；人类红绿色盲症—伴X染色体隐性遗传等。
1 、常染色体隐性遗传病：苯丙酮尿症 、黑尿症、白化病、先天性葡萄糖 、半乳糖吸收不良症 、镰刀形红细胞贫血病、体位性（直）蛋白尿等。
2 、常染色体显性遗传病：家族性高脂蛋白血症 、马尔芬氏综合征、威尔逊氏综合征 、亨丁顿氏舞蹈病 、结肠息肉、阵发性心动过速 、体质性低血压等 。
3 、伴X染色体隐性遗传：人类红绿色盲症、血友病 、果蝇的白眼遗传 、进行性肌营养不良、家族性遗传性视神经萎缩、眼白化病 、无眼畸形 、先天性夜盲症、血管瘤病等 。
4 、X伴性显性遗传病：深褐色齿 、牙珐琅质发育不良，钟摆型眼球震颤 ，口、面 、指综合症 ，脂肪瘤，脊髓空洞症 ，棘状毛囊角质化 ，抗维生素D佝偻病等。
5 、Y伴性遗传病：蹼趾男人、长毛耳男人，这类遗传病没有显 、隐性的区别 ，只要Y染色体上有致病基因的男子 ，就会发病 。
百度百科-常染色体隐性遗传病
百度百科-常染色体显性遗传病
百度百科-伴X染色体隐性遗传
百度百科-X伴性显性遗传病
百度百科- 伴性遗传病
遗传病的名词解释
显性基因是用来形容一种等位基因，在决定子代的相对性状表现的等位基因中 ，力量较强的 、能决定子代性状表现的基因 。
隐性基因 ，是支配隐性性状的基因。在二倍体的生物中，在纯合状态时能在表型上显示出来，但在杂合状态时就不能显示出来的基因 ，称为隐性基因 。
等位基因只有两种可能 ，其中刚好一项是隐性，一项的显性 。隐性基因习惯以小写英文字母表示 ，对应的显性基因则以相应的大楷字母表示。这类隐性和显性基因的分布可用哈代-温伯格定律估计 。
扩展资料：
显性基因和隐性基因与遗传的关系：
在遗传中 ，基因都是成对组合遗传的，孩子的基因是由父亲一方的一条基因链和母亲一方的一条基因链组合而成的 ，两条基因链重新组合配对 ，从而复制发育长大 。而在配对过程中，就存在两种情况 ，一种是杂合子 ，一种是纯合子。
所谓杂合子，就是说由两种不同基因组合而成的 ，比如从父亲一方得到的是A基因 ，而从母亲一方得到的是a基因，配对后就是Aa组合，这种组合就是杂合子 。而纯合子从父母双方来的基因都是一样的 ，要么都是A ，要么都是a，也就组合成AA或aa ，这两种就是纯合子 。
纯合子的基因要么是双显性要么是双隐性 ，比如用大写表示显性，小写表示隐形 ，那么AA组合的纯合子就是双显性纯合子 ，而aa组合就是双隐性的纯合子。而一个大写和一个小写组合的Aa就是杂合子，而在杂合子中 ，表现出来的是哪种特征就说明哪种基因占上风。
百度百科-隐性基因
百度百科-显性基因
遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病 。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病 ，常为先天性的，也可后天发病 。
如先天愚型、多指（趾） 、先天性聋哑 、血友病等 ，这些遗传病完全由遗传因素决定发病 ，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。
扩展资料治疗方法
1、饮食治疗
某些遗传病可通过控制饮食达到阻止疾病发生的目的，从而收到治疗效果 。如苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺陷 ，使苯丙氨酸和苯丙酮酸在体内堆积而致病 ，可出现患儿智力低下或成为白痴 。
可是如果诊断准确，在早期最好在出生后7-10天开始着手防治 ，在出生后3个月内 ，给患儿低苯丙氨酸饮食，如大米 、大白菜 、菠菜、马铃薯 、羊肉等 ，则可促使婴儿正常生长发育。等到孩子长大上学时 ，再适当放宽对饮食的限制 。
2 、药物治疗
药物在遗传病的治疗中往往起一定的辅助作用，从而改善患者的病情 ，减少痛苦 。主要是对症治疗 ，如服止痛剂以减轻病员疼痛。还可以改善机体代谢，如肝豆状核变性 ，主要是体内铜代谢障碍 ，使血内铜的水平升高，导致胎儿畸形 。
可以服用促进铜排泄的药物，同时限制食用含铜的食物 ，以保持体内铜的正常水平 ，而达到良好的治疗效果 。还有些病如先天性低免疫球蛋白血症，可以注射免疫球蛋白制剂 ，以达到治疗的目的。
3、手术治疗
手术矫治指采用手术切除某些器官或对某些具有形态缺陷的器官进行手术修补的方法 。如球形红细胞增多症 ，由于遗传缺陷使患者的红细胞膜渗透脆性明显增高，红细胞呈球形 ，这种红细胞在通过脾脏的脾窦时极易被破坏而引起溶血性贫血 。
可以实施脾切除术 ，脾切除后虽然不能改变红细胞的异常形态，但却可以延长红细胞的寿命 ，获得治疗效果。对于多指 、兔唇及外生殖器畸形等 ，可通过手术矫治。
4 、基因疗法
基因治疗遗传是一种根本的、有希望的方法 。人类的遗传物质，也可以像“虾子向蚯蚓借眼睛 ”的故事一样 ，向别的生物借用 。即向基因发生缺陷的细胞注入正常基因 ，以达到治疗目的。基因治疗说起来简单，可事实上是一个相当复杂的问题 。
首先必须从数十万基因中找出缺陷基因，同时必须制备出相应的正常基因 ，然后将正常基因转入细胞内替代缺陷基因 ，并能够进行正常的表达作用 。
百度百科—遗传病
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