实测辅助分享“哈局十三张有没有挂”(专用神器)

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熟悉规则:首先,你需要熟悉微乐麻将的游戏规则 ,

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包括如何和牌、胡牌 、、碰、等。只有了解了规则,才能更好地制定策略 。 克制下家:在麻将桌上,克制下家是一个重要的策略。作为上家 ,你可以通过控制打出的牌来影响下家的牌局,从而增加自己赢牌的机会。 灵活应变:在麻将比赛中,情况会不断发生变化 。你需要根据手中的牌和牌桌上的情况来灵活调整策略。比如 ,当手中的牌型不好时,可以考虑改变打法,选择更容易和牌的方式。 记牌和算牌:记牌和算牌是麻将高手的必备技能 。通过记住已经打出的牌和剩余的牌 ,你可以更好地接下来的牌局走向,从而做出更明智的决策。 保持冷静:在麻将比赛中,保持冷静和理智非常重要。不要因为一时的胜负而影响情绪 ,导致做出错误的决策 。要时刻保持清醒的头脑 ,分析牌局,做出佳的选择。  
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请注意,虽然微乐麻将自建房胜负规律策略可以提高你的赢牌机会 ,但麻将仍然是一种博弈游戏,存在一定的运气成分。因此,即使你采用了这些策略 ,也不能保证每次都能胜牌 。重要的是享受游戏过程,保持积极的心态 。

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1、兔子用腿拍打地面的动作来传递信息,用后腿拍打地面的大多数是雄兔,这是它向雌兔表达情感的一种方式。

2 、世界上最大的猴是狒狒,最小的猴子是倭狨。

3、“四不象”真正的名字叫麋鹿,是我国的珍奇动物 。

4、冰糕为什么会冒气?

冰糕冒气是因为外界空气中有不少眼睛看不见的水汽,碰到很冷的冰糕时 ,一遇冷就液化成雾滴包围在冰糕周围,看上去似乎是冰糕在“冒气”一样。

5 、向日葵为什么总是向着太阳?

向日葵的茎部含有一种奇妙的植物生长素。这种生长素非常怕光 。一遇光线照射,它就会到背光的一面去 ,同时它还刺激背光一面的细胞迅速繁殖,所以,背光的一面就比向光的一面生长的快 ,使向日葵产生了向光性弯曲。

6、蝉为什么会蜕皮?

蝉的外壳(外骨骼)是坚硬的 ,不能随着蝉的生长而扩大,当蝉生长到一定阶段时,蝉的外骨骼限制了蝉的生长 ,蝉将原有的外骨骼脱去,就是蝉蜕。

7、蜜蜂怎样酿蜜?

蜂先把采来的花朵甜汁吐到一个空的蜂房中,到了晚上 ,再把甜汁吸到自己的蜜胃里进行调制,然后再吐出来,再吞进去 ,如此轮番吞吞吐吐,要进行100~240次,最后才酿成香甜的蜂蜜 。

8 、为什么星星会一闪一闪的?

我们看到星闪闪 ,这不是因为星星本身的光度出现变化,而是与大气的遮挡有关。大气隔在我们与星星之间,当星光通过大气层时 ,会受到大气的密度和厚薄影响。大气不是绝对的透明 ,它的透明度会根据密度的不同而产生变化 。所以我们在地面透过它来看星星,就会看到星星好像在闪动的样子了。

9 、为什么人会打呵欠?

当我们感到疲累时,体内已产生了许多的二氧化碳。当二氧化碳过多时 ,必须再增加氧气来平衡体内所需 。因为这些残留的二氧化碳,会影响我们身体的机能活动,这时身体便会发出保护性的反应 ,于是就打起呵欠来 。打呵欠是一种深呼吸动作,它会让我们比平常更多地吸进氧气和排出二气化碳,还做到消除疲劳的作用呢。

10、为什么蛇没有脚都能走路?

蛇的身上有很多鳞片 ,这是它们身上最外面的一层盔甲。鳞片不但用来保护身体,还可以是它们的「脚」 。蛇向前爬行时,身体会呈S形。而每一片在S形外边的鳞片 ,都会翘起来,帮助蛇前进时抓住不平的路面。这些鳞片跟蛇的肌肉互相配合,并能推动身体向前爬行 ,所以蛇没有脚也可以走动呀!

11、为什么人老了头发便会变白?

我们的头发中有一种叫「黑色素」的物质 ,黑色素愈多头发的颜色便愈黑 。而黑色素少的话,头发便会发黄或变白。人类到了老年时,身体的各种机能会逐渐衰退 ,色素的形成亦会愈来愈少,所以头发也会渐渐变白啊!

12 、为什么萤火虫会发光?

萤火虫会发光因为在它们的腹部末端有发光器,发光器内充满许多含磷的发光质及发光酵素 ,使萤火虫能发出一闪一闪的光。萤火虫发光的目的,除了要照明之外,还有求偶、警戒、诱捕等用途 。这也是它们的一种沟通的工具 ,不同种类萤火虫的发光方式 、发光频率及颜色也会不同,它们藉此来传达不同的讯息。

13、为什么肚子饿了会咕咕叫?

肚子饿了便会咕噜咕噜地叫,这是因为之前吃进的食物快消化完 ,胃里虽然空空的,但胃中的胃液仍会继续分泌。这时候胃的收缩便会逐渐扩大,内里的液体和气体便会翻搅起来 ,造成咕噜咕噜的声音 。下次不要再为肚子咕咕叫而感到尴尬啊!因为这是正常的生理动作呢。

14、为什么驼鸟不会飞?

身型庞大的驼鸟类的一种 ,但它们却不会飞上天啊!这不是因为它们的翅膀不管用,而是它们的羽毛都太柔软,翅膀又太小 ,根本不适合飞行。另外,驼鸟的肌肉不发达,胸骨又平平的 ,对飞行都没有帮助 。驼鸟生活在非洲,由于长期居于沙漠地区,身体为了适应环境 ,便逐渐演化成现在的样子 。

15 、为什么罐头里食品不容易变坏?

午餐肉、豆豉鲮鱼、茄汁豆......都是美味的罐头食物,它们都可以存放很久而不易变坏。这因为罐头是密封的,细菌便无法进入。人们在制造罐头食品的时候 ,把罐头里的空气全部抽出,然后把它封口 。在没有空气的情况下,即使里面的食物沾上少许细菌 ,它们也无法生存或繁殖啊!

16 、 为什么婴儿刚出生时都会哭个不停?

婴儿刚出生时都会呱呱大哭 ,这不是因为他们感到不开心,而是他们正在大口大口地呼吸着第一口的空气呢!当婴儿离开妈妈身体出生时,他们吸进的第一口空气会冲到喉部去 ,这会猛烈地冲击声带,令声带震动,然后发出类似哭叫的声音。

17、为什么蜥蜴的尾巴断落后仍然不断弹跳着?

为了保护自己 ,很多蜥蝪也利保护色掩人耳目;而部份蜥蜴当受到袭击时,尾巴更会因肌肉剧烈收缩而导致断落。基于断落的尾巴中仍有部份神经活着,它会不断弹跳 ,从而分散敌人的注意力,以便逃脱 。别以为他们的生命会这样完结,其实只需多个月 ,尾巴又会重新长出来,继续生活。

18、为什么松鼠的尾巴特别大?

别看轻松鼠的尾巴!松鼠在树上跳来跳去的同时,它的尾巴正发挥很大的功用。它能够令松鼠在树上跳跃时得到平衡 ,避免掉下来受伤 。此外 ,这条大大的尾巴更能于冬天发挥保护的功用,紧紧围着松鼠的身躯,既方便 ,又实用。

19 、为什么人的大拇指不可以有一或三节?

一般人有五只手指,而手指的长度各有不同。但是,有没有人察觉到 ,除了大拇指外,其它手指也有三节,而唯独大拇指只有两节呢? 原来 ,它的节数正好配合其它四指 。要是三节的话,大拇指会显得没有力,以致不能提起较重的物件;要是只得一节 ,它便不能自如地与其它四指配合抓紧东西!

20 、为什么自己搔自己时不感到很痒?

当别人搔自己时,我们会倍感痕痒,而且不断大笑;可是 ,当自己搔自己的时候 ,我们不单不会大笑,而且更不感痕痒。基于我们的思想上已有了准备,大脑会发出一种「不会有危险」的讯息 ,神经亦随之放松,所以便不会大笑起来和感到很痒了!

21、为什么海水大多是蓝、绿色?

望向大海,很多时也发现海水呈现蓝 、绿色。可是 ,当你把海水捞起时,你却只能看到它像往日的水般,透明无色 。原来 ,海水本身与我们日常所接触到的水没有大分别,也是透明的 。我们所看到的绿色,其实是海水对光吸收能力而产生出来的现象。只有绿光能被海水吸收 ,从而反射出来;当海水更深时,绿光也被吸收,海水看上去便成了蓝色。

22、为什么会起鸡皮疙瘩?

我们的皮肤表面长着汗毛 ,而每一个毛孔下都有一条竖毛肌 ,当受到神经刺激(例如:生气、害怕 、受凉等情况)后,身体的温度会下降,而竖毛肌便会收缩而令毛发竖立起来 ,形成鸡皮疙瘩 。除了有着保温的作用外,这个生理系统亦可使动物的体型看起来比实际更大,从而吓退敌人。

23、海马是由爸爸的肚里出世?

几乎所有动物也是雌性繁殖下一代 ,但海马却是与众不同,它是由雄性分娩出来的。于雄性海马的肚上有一个像袋鼠「育儿袋」的孵卵囊,雌性海马会把卵子排到雄海马的孵卵囊中 。此后 ,雄性海马就担起孕育的责任,经过约三个星期,小海马便由爸爸的体内弹出来。

24、为什么树叶会变颜色?

树叶变色的原因与其蕴含的化学物质—叶绿素有关。当秋天来临时 ,白天的时间比夏天较短,而气温更亦较低,树叶因此停止制造叶绿素 ,剩余的养分输送到树干和树根中储存 。树叶中缺少了绿色的叶绿素 ,与此同时,其它化学色素因而显现出来,所以我们多看到黄和褐等颜色的树叶。

25 、为什么有落叶?

秋天来临的是时候 ,树叶上蒸发的水份比夏天多,但树根吸水却比夏天少了。为了减少树木的水分流失,茎部的细胞开始形成一个分离层 ,待养分完全离开树叶后,分离层会令树叶和树干隔离,树叶从而掉下来 。

26、为什么鲸鱼会喷水?

鲸鱼是哺乳类动物的一种 ,可是它的鼻子没有鼻壳,鼻孔长在头顶上。在水中生活的它用肺呼吸,能一次过储存很多空气 ,不用经常到水面换气。但当它往水面换气时,它便会用鼻呼吸,而呼吸时连带海水喷出体外所发出的巨声浪便是由压力所造成的 。

27、银河系有多大?

许许多多的恒心合在一起 ,组成一个巨大的星系 ,其中太阳系所在的星系叫银河系 。银河系像一只大铁饼,宽约8万光年,中心厚约1.2万光年 ,恒星的总数在1000颗以上。

28 、为什么白天看不见星星?

因为白天部分阳光被大气中的气体和尘埃散射,把天空照得十分明亮,再加上太阳辐射的光线非常强烈 ,使我们看不出星星来了。

29、太阳系有那些天体?

太阳系中有八大行星 。它们依次是:水星、金星 、地球 、火星、木星、土星 、天王星、海王星。另外,太阳系里还有许多小行星、彗星和流星,已正式编号的小行星有2958颗。最著名的彗星是哈雷彗星 。

30 、蓝天有多高?

“蓝天 ”其实是地球的大气层。大气层包围着地球的空气 ,根据空气密度的不同分为5层,总共有2000-3000公里厚。但绝大部分空气都集中在从地面到15公里高以下的地方,越往高处空气越稀薄 。大气层有多厚 ,蓝天就应该有多高。

31、打雷是怎么回事?

答:这是阴电和阳电碰到一起发生的自然现象。下雨时,天上的云有的带阳电,有的带阴电 ,两种云碰到一起时 ,就会放电,发出很亮很亮的闪电,同时又放出很大的热量 ,使周围的空气很快受热,膨胀,并且发出很大的声音 ,这就是雷声 。

32、飞机为什么能飞上天?

答:飞机有两个机翼,像小鸟的翅膀一样,它还有推进器。机翼能产生升力 ,把飞机托起在空中;推进器能产生能力,把飞机推向前进。因此,飞机就能像鸟儿一样飞上天了 。

33 、挂在壁墙上的石英钟 ,当电池的电能耗尽而停止走动时,其秒针往往停在刻度盘上“9”的位置 。这是由于秒针在“9”位置处受到重力矩的阻碍作用最大。

34、电炉“燃烧 ”是电能转化为内能,不需要氧气 ,氧气只能使电炉丝氧化而缩短其使用寿命。

35、锅内盛有冷水时 ,锅底外表面附着的水滴在火焰上较长时间才能被烧干,且直到烧干也不沸腾,这是由于水滴 、锅和锅内的水三者保持热传导 ,温度大致相同,只要锅内的水未沸腾,水滴也不会沸腾 ,水滴在火焰上靠蒸发而渐渐地被烧干 。

36、天然气炉的喷气嘴侧面有几个与外界相通的小孔,但天然气不会从侧面小孔喷出,只从喷口喷出.这是由于喷嘴处天然气的气流速度大 ,根据流体力学原理,流速大,压强小 ,气流表面压强小于侧面孔外的大气压强,所以天然气不会以喷管侧面小孔喷出。

37、走样的镜子,人距镜越远越走样.因为镜里的像是由镜后镀银面的反射形成的 ,镀银面不平或玻璃厚薄不均匀都会产生走样。走样的镜子 ,人距镜越远,由光放大原理,镀银面的反射光到达的位置偏离正常位置就越大 ,镜子就越走样 。

38 、螳螂被称为“捕虫神刀手”。

39 、在非洲的乌干达,有一种老鼠能吃猫。这种老鼠同普通家鼠差不多,只是嘴巴上多一层硬壳 ,长得非常坚硬 。这种老鼠能散发出一阵阵浓烈的臭味,猫闻到后就浑身瘫软、发抖,动弹不得。这时 ,老鼠就跳过去,用锐利的牙齿咬断猫的喉管,把血吸尽 ,然后再把猫拖到隐蔽的地方,慢慢吃掉。

40、亚马逊河流域的一种文鸟,当同伴不幸死亡 ,其它同类就会叼来五颜六色的花瓣 、绿叶撒在同伴的尸体上 ,为其“花葬”,且一只只低垂脑袋,以表示对死者的悼念 。

41、早晚的天空为什么是红色的?

早晨和傍晚 ,在日出和日落前后的天边,时常会出现五彩缤纷的彩霞。朝霞和晚霞的形成都是由于空气对光线的散射作用。当太阳光射入大气层后,遇到大气分子和悬浮在大气中的微粒 ,就会发生散射 。这些大气分子和微粒本身是不会发光的,但由于它们散射了太阳光,使每一个大气分子都形成了一个散射光源 。根据瑞利散射定律 ,太阳光谱中的波长较短的紫、蓝 、青等颜色的光最容易散射出来,而波长较长的红、橙、黄等颜色的光透射能力很强。因此,我们看到睛朗的天空总是呈蔚蓝色 ,而地平线上空的光线只剩波长较长的黄 、橙、红光了。这些光线经空气分子和水汽等杂质的散射后,那里的天空就带上了绚丽的色彩 。

42、为什么灌满水的瓶子不易破?

有两个相同的玻璃瓶,一个空着 ,一个灌满了水 ,同时从相同的高度落到地面上,哪个瓶子容易破?一般说重的瓶子容易破。可是,当瓶子灌满水后 ,瓶子里的水还有另外一个作用,能减少瓶子的形变,反而使瓶子不容易破了。玻璃瓶破裂 ,大多是由于形变引起的 。空瓶子落地,地对瓶子产生一个压力,瓶子从外向里形变 ,终于破裂。瓶子装满水,由于水是不可压缩的,从而减少了形变 ,使得瓶子不易破裂。瓶子里装满水,再拧紧瓶盖,就更不容易摔破了 。

43 、哈喇味的食品有毒

在日常生活中 ,人们经常会遇到食品腐败变质的情况。食品腐败变质的过程 ,是食品中蛋白质、碳水化合物、脂肪的分解变化过程,其程度因食品种类 、微生物种类和数量及环境条件的不同而异。通常脂肪的变质主要是因为酸败,为食品诱变性污染的一种 。微生物所产生的酶 、紫外线和氧可以使食品中的中性脂肪分解为甘油和脂肪酸 ,脂肪酸进一步分解生成过氧化物和氧化物,随之产生具有特殊刺激气味的酮和醛等酸败产物,即所谓哈喇味。食用因滞销而存放过久的已产生哈喇味的食品 ,会导致中毒,临床表现以胃肠病状为主,有的患者会出现头晕、头痛、腹胀 、腹泻、腹痛、恶心呕吐等症状。

44 、笑能使人健康 ,这是因为笑能使人肺部扩张呼吸量,加大血液循环:加速促进内分泌活动,快乐的情绪提高了食欲是消化液增多 。

45、枫树叶子变红的原因:一是花青素的作用 ,二是叶绿素由于天变冷不断分解,被花青素取代 。

46、科学家在海豚的启迪下,制造了水声探测器材——回声探测仪。

47 、生物的命名与模式标本:科学家们给每个他们研究过而又没有记载过的生物都取一个拉丁学名 ,包括属名和种名两个拉丁字 ,称为双名法,1758年由瑞典科学家林奈首创。定名所依据的标本称为模式标本,其中指定一个为正模 ,其余为副模 。

48、维生素C有还原性,不能与海鲜类食物一起吃。

49、新家具中通常有甲醛存在,可以放上浓氨水来吸收甲醛。

50 、香肠、腌肉、咸菜中含有亚硝酸钠 ,在人体中一定条件下生成亚硝酸胺,致癌物质 。 赞同2| 评论

适合小学生的生物进化资料 跪求!!!

自然科学知识 、科学方法和技能等。

自然科学知识:小学科学课程涵盖了许多自然科学领域的基础知识,包括生物学 、物理学、化学等。小学生通过学习生物的分类、生态环境 、物质的性质和变化等内容 ,了解自然界的基本规律和现象 。

科学方法和技能:学生在小学科学课程中学习观察、实验、调查 、分析等科学方法。通过实践操作和探究活动,培养小学生的观察能力、实验设计能力和科学思维能力,学会用科学的方法来解决问题。

小学生的科学书有没有与化学有关的知识

生物进化论告诉我们 ,地球上所有生物都是同一起源的,处在同一棵进化大树的枝枝蔓蔓上 。人类这个群体也是这棵大树上的一部分,属於动物界—脊索动物门(脊椎动物亚门)—哺乳纲—灵长目(类人猿亚目)—人科。而实际上人科仅仅是为满足人类自以为超然的主观愿望而设的 ,人类根本只是猩猩科中的几个相近属 ,黑猩猩与人之间的差距相比其与大猩猩要近得多。所以人类的进化也是与其他生物的进化一样,符合生物进化论的普遍规律 。地球上曾经出现过的人类,究根探底都是同一起源的 ,这也是进化论的基本原则 。现存的人类属於一个物种,使我们觉得人类很特别、很孤单。其实,从发现人类化石最早的440万年前起 ,人类谱系的演化经历了一个相当曲折多元化的过程。至少有四个属17种人类物种先后出现,在180万年前的肯尼亚甚至同时有四个物种生存於同一区域内1 。古人类学为我们建立了人类的总体粗线条谱系,最新的现代分子生物学手段又使我们有能力著手构建现代人类的精细谱系 ,探究现存的人类是怎样产生 、分化和演变的奥秘。

图 1 根据人类化石推测的系统树

一 多地区起源说是否一厢情愿

人类经历了漫长的进化演变历程,从东非直立人(Homo ergaster)进化到早期智人(H. heidelbergensis, H. neanderthalensis),一直到约10万年前进化到晚期智人(H. sapiens sapiens) ,即今天的现代人类。最初的人类可能出现於500到700万年前的非洲,这一观点在学术界没有太多争议2 。然而,现代人类如何发展而来?这疑问一直引起学术界的广泛兴趣 ,并且争论持续不断。目前关於现代人类起源最主要的两种观点分别是非洲起源学说和多地区起源学说。两种假说都认为直立人起源於非洲的东非直立人 ,然后大致在100万年前走出非洲,迁移到欧亚大陆 。但非洲起源学说认为现代人类起源於10万年前非洲的第二次迁移,走出非洲以后完全取代了其他地区的古人种。多地区起源学说又称独立起源假说 ,认为世界各地的人类是独立起源,即由各地的非洲直立人、海德堡人、尼安德特人 、东亚直立人各自独立进化到现代人类的几大人种(亚种)。

非洲起源学说自80年代末首次提出后,得到许多考古学证据支持 。然而在包括中国大陆在内的东亚地区陆续出土了大量人类化石 ,这种化石存在形态一致性的延续和在地域上的广泛分布。因此许多考古学家和古人类学家对非洲起源假说表示质疑,他们认为亚洲与非洲一样存在著「直立人→早期智人→现代人」的进化演变历程,因而认为现代人类起源是多地区的。1987年 ,卡恩(Rebecca Cann)等人运用母系遗传的线粒体DNA多态性研究,提出了著名的「夏娃假说」,揭开了运用遗传学方法探索史前人类历史的序幕3 。「夏娃假说」以及对欧洲尼安德特人的遗传学分析结果都支持非洲起源假说 。於是此观点在考古学及古生物学界引起了轩然大波 ,这样就使得包括中国大陆在内的东亚地区成为验证人类起源模式最受关注的地区。

值得注意的是,多地区起源说也很难解决进化论方面的悖论。生物进化中常常是在生存条件好的时期发生大量物种,当环境改变时则物种大量灭绝 。所以淘汰的物种是绝大多数 ,存活的是极少数。这100万年来 ,亚欧大陆几段生存环境恶劣的时期足以淘汰与其他动物生存能力没多大差异的古人种,各地的人种为何都要存活下来了,而不是与其他生物一视同仁地遵循进化论的淘汰法则?两个物种在分开后 ,必然是随著时间的久远,差距越来越大。但是按多地区起源说,人类却很奇怪 ,即便直立人、早期智人和晚期智人没有物种的差别,他们在这100万年里非但差距没有变大,而且还变小了 ,甚至100万年的差距还不足以使各人种产生生殖隔离 。人类又特立独行地违反进化论的距离法则。我们不禁要问,多地区起源说为人类勾勒的进化路径,是否太一厢情愿了?

二 源於非洲的现代人谱系

「夏娃学说」引起了许多争议 ,但是随著遗传学技术的不断成熟,这些争议陆陆续续地尘埃落定。运用遗传学技术研究人类群体的进化,就是利用一些遗传标记来追溯人类群体起源迁移事件发生的大致时间及路线 。目前研究早期人类进化和迁移最理想的遗传标记 ,公认是Y染色体拟常染色体非重组区段的SNP标记(NRY)4。这是由於人体内只存在一份父系遗传Y染色体非重组区 ,可以有效地排除交换重组的混血干扰;同时SNP突变率低更能稳定地遗传,可以忠实地记录进化事件;再由於以单倍体存在的Y染色体,其有效群体大小只有常染色体位点的1/4 ,所以易产生人群特异性的单倍型。

2001年斯坦福大学的昂德希尔(Peter A. Underhill)等人利用变性高效液相层析技术(DHPLC),分析得到了218个Y染色体非重组区(NRY)位点构成的131个单倍型,在对全球1,062个代表性个体考察结果显示明显的群体亲缘关系5 。这是目前遗传学技术发展的可用於人类进化和起源研究最多的遗传标记 ,通过对这218个NRY在全世界各地区代表群体中多态性分布清晰展示了现代人类的种群大致聚类树。

图 2 Y 染色体非重组区(NRY)单倍型系统树(最大简约法)

图2展示的系统树从上到下代表了分支产生的早晚。很显然,最早的分支都发生在非洲人群中,而后再分出欧洲和亚洲 。美洲和澳洲的分化都发生在亚洲的分化之下 。这说明人类从非洲人群分出欧洲和亚洲人群 ,美洲和澳洲人群又起源於亚洲人群。这就是与「夏娃学说」相印证的「亚当学说」。根据突变的速率计算出来的非洲人群分化出欧亚人群的大致时间是十多万年 。

三 东亚现代人群起源

对东亚人群的起源,争议一直颇多。许多古人类学家至今坚持东亚也是现代人的一个发源地,但是遗传学的研究越来越不支持这种观点。

1998年褚嘉佑等人利用30个常染色体微卫星位点(Microsatellites)分析了28个东亚人群 ,包括汉族的南北人群的遗传结构,结果都支持现代中国人来源於非洲,并经由东南亚进入中国大陆6 。由於微卫星位点突变率较高 ,对研究较久远的人类进化事件和人群迁移有一定的局限 ,因此来源东亚地区的资料并不能令人信服排除多地区起源的假说。

1999年宿兵等人7利用19个Y-SNP构成的一组Y染色体单倍型,这19个Y-SNP覆盖了所有东亚和太平洋地区群体具有的单倍型,用这一套单倍型来系统研究包括中国在内的东亚人群的起源和迁移。这一研究将克服褚嘉佑等人的研究因使用常染色体微卫星标记和样本量少带来的遗憾 。研究的样本量为925份个体 ,包括中国少数民族和各省份的汉族个体、东北亚群体 、东南亚群体和来自非洲 、美洲和大洋洲的群体。

图 3 东亚地区晚期智人迁移路线

在由19个位点组成的16个单倍型中,一半为东亚人群特有的单倍型。这一明显的群体特异性为研究人群迁移和人群间基因交流提供了理想的工具 。研究发现南方人群的基因多样度高於北方人群,各人群的遗传多样度按东南亚非汉族人群、南方汉族人群、北方汉族人群 、北方非汉族人群排列逐渐下降。而且南方的单倍型种类包括北方所有的种类。这种单一的梯度格局提示了一种重要的资讯 ,因为突变发生时间远早於迁徙事件,这些突变不是在迁徙后形成的,所以迁徙应该是顺著梯度下降的方向进行的 。这揭示人类进入东亚始於南方 。东南亚群体中的单倍型几乎涵盖全部中国和东亚的特异单倍型 ,因此东南亚可能是早期由非洲迁来的人群进入东亚的第一站,从那儿开始中国人的祖先从东南亚进入中国南方,而后越过长江进入北方地区。这一发现与线粒体DNA单倍型分布相符。

在东亚群体的Y染色体多态性分析时发现有两个关键的突变位点与东亚群体的非洲起源及随后的迁移密切相关 。所有现代东亚人的Y-SNP单倍型均来自较晚发生的突变 ,更早的类型仅非洲群体所特有。因此研究认为在所有被观察的739个东亚个体全部来自非洲,这揭示走出非洲的群体有可能是完全代替东亚的当地群体,这种可能性只有进一步扩大东亚人群的研究样本量才能证实。诚然 ,东亚地区在地质史上是很特殊的 ,据认为冰川期气候在中国南方仍能适应大型哺乳动物生存繁衍,而中国古人类化石有连续性特徵 。虽然这些证据仍有争议,但很难否认会有少数10万年之前的中国「原住民」(早期智人 Homo sapiens)与后来出於非洲经由东南亚进入中国的「新移民」(晚期智人)共同构成了现代中国人的祖先。

2000年柯越海等利用了M89、M130和YAP这三个古老的Y-SNP ,对来自中国各地近12,000份男性随机样本进行了基因分型研究8。其目的就是在扩大东亚地区样本量的基础上看这种即使存在也贡献率极少的不完全取代的可能性 。所选择的三个Y染色体多态型M89、M130和YAP是在M168突变型的基础上产生的三个突变类型。据认为M168是人类在非洲时产生的突变型,其原始型仅出现在东非人群,除非洲以外的现代人及部分非洲人都带有M168的突变型。M168是现代人类单一起源於非洲的最直接证据 。非洲以外地区没有发现个体具有比M168更古老的突变型例子。该项研究结果显示万多份样品无一例外具有M89 、M130和YAP这三种突变型之一 ,并没有发现个体携带有以上三种Y-SNP突变型之外的类型,也没有出现破化系统树的单向性的同时具有M89、M130和YAP突变的个体。这一结果与非洲以外的世界其他地区的基因分型结果是一致的 。因此研究显示了Y染色体的证据并不支持即便是对中国现代人起源可能起著极小作用的多地区起源假说 。

因此,遗传学研究尤其是Y染色体证明 ,东亚的现代人具有共同的非洲起源9,大致在距今18,000-60,000年前最早的一批走出非洲的现代人进入东亚的南部,然后随著东亚的冰川期结束 ,逐渐北进,进入东亚大陆。另一支迁移的路线从东南亚大陆开始,向东逐渐进入太平洋群岛。

至此 ,对包括中国大陆在内的东亚现代人群体的一系列遗传学研究 ,填补了过去在现代人类起源研究中缺乏东亚人群资料的情况,同时,通过线粒体、常染色体和Y染色体微卫星标记和单核酸多态性等多种遗传标记和分型手段对东亚群体的广泛研究 ,均表明现代东亚人群来自於非洲,支持非洲起源假说10 。

图 4 东亚地区发现的人类化石年代分布显示出的化石断层

多地区起源假说对东亚地区提出质疑的依据是东亚尤其中国大陆发现的大量化石和考古学遗物11。然而在最重要的化石证据上确实出现包括中国在内的东亚地区的化石断层,而且是在现代人起源的关键时期 ,即4-10万年之间。遗传学的解释认为这种化石上出现的断层并非偶然,是由於东亚大陆在这一时期大量的生物物种灭绝造成了这种断层,因为6-10万年前的人类化石断层与第四纪冰川期在该地区存在时间大体相符 。解释这一现象的可能原因是由於在距今5-10万年前第四纪冰川的存在 ,使得这一时期包括中国大陆在内的东亚地区绝大多数的生物种类均难以存活。在冰川期结束后,非洲起源并经由东南亚由南及北进入中国大陆的现代人成了这块领地的新居民。

四 分化年代估计——STR显示的遗传距离

为了估计早期现代人类进入中国的年代,宿兵等对含三个在汉族—藏缅民族中较多的单倍型(H6 、H7和H8)的个体用三个微卫星标记位元点DYS389 ,DYS390和DYS391进行基因型分型12 。这一研究共筛选并分析了160个携带有M122突变汉族特异性单倍型的个体。

根据祖先有效群体大小(Ne),微卫星标记的突变速率(μ),群体中积累的突变数目(V) ,对人群分化事件发生年代有一公式可以计算:

t = -Ne ln(1-V/Ne μ)

该公式适用於经历了一次较强的瓶颈效应后产生快速增长的群体13 ,即从母群体中分化出一小部分人群,再增殖成子群体。对於公式中有效群体大小的估算,目前普遍接受的现代人男性的有效群体大小为5,000-10,000 。因为考虑到亚洲群体比非洲群体的遗传多样性要小 ,亚洲男性群体的有效个数被定为750-2,000,突变率为0.18%,20年为一代。

图 5 汉藏语系人群的起源及迁移示意图

据此在全部研究过的含M122突变的群体中得出M122C突变发生的年代大致是在18,000-60,000年前 ,在汉族和藏缅民族的M122突变个体中计算得出两者的分野为5,000年(此年代由DYS390推算而得,是三个微卫星位点年代中最大的)。一般而言,单纯从遗传学角度对古代人类的群体迁移和基因突变年代的精确估算困难非常大 ,因为在上述公式中有效群体大小和突变率的估计带来的偏差直接影响结果,但作出这样的年代估算与体质形态学和考古学在齿型、石器和化石的发现相符 。考古学研究表明涵盖中国北方地区的北亚人种特有的Sinodont齿型发生在18,000-25,000年前,而这种齿型是由东南亚地区的类Sinodont齿型演变形成的 ,这与我们用公式推算出的M122C发生年代下限是相符的 。此外,在西伯利亚、贝加尔湖和阿尔泰地区近来的考古学研究表明,这一地区的人类石器文明出现在25,000-45,000年前。如果西伯利亚和整个东亚群体由非洲起源并经东南亚迁移而形成 ,那麼现代人类进入东亚地区应该在北亚出现石器文明之前。认为M122C突变估算年代的上限60,000年前更接近於事实了 ,因此研究认为18,000-60,000年是早期现代人迁入东亚所造成的瓶颈效应的年代 。据此,该研究认为随著冰川期逐渐消亡,非洲起源的现代人约在六万年前从南方进入东亚 ,在以后的数万年中逐渐向北迁移,遍及中国大陆,北及西伯利亚。大约在8,500年前 ,在经历了漫长的蒙昧时期后,以仰韶文化为代表的最早的中华文明开始在黄河中上游地区萌芽。

研究者对於世界人群分化年代的估算也作了大量的工作 。坦普尔顿(Alan R. Templeton)在今年3月的《自然》(Nature)总结了这方面的研究结果14。由於不同的遗传突变记录了不同的事件,他发现 ,现代人走出非洲并不只是一次。至少在84万年到42万年前就已经有少部分人走出非洲了 。而以线粒体及Y染色体估算,绝大部分人类走出非洲的时间是15万年到八万年前,之后又发生了几次人群的回流和进一步扩张。与现代人完全取代古人类不同的是 ,一批批走出非洲的现代人相互融合,构成现代的世界人群。

五 精细的人群渊源分析

遗传学研究人类谱系达到较精细的程度,就会对发现复杂的人类群体很难找到头绪 。语言学研究以其翔实的材料和客观严谨的方法把人群进行了系统分类 ,为遗传学研究提供了最理想的线索。东亚地区人群主要分为汉藏语系 、阿尔泰语系、侗台语系、苗瑶语系 、南亚语系以及南岛语系六个系统 ,其中汉藏语系无疑是很重要的。特别是关於汉藏语系的起源,以及汉语族与藏缅语族的关系问题,引起学术各界的广泛关注 。钱亚屏等15和宿兵等16在2000年分别报导了对於汉藏语系不同群体的遗传学研究 ,结果表明:汉藏语系群体的祖先最初来源於东亚的南部,在约20,000到40,000年前,一个携带Y染色体M122突变的群体最终到达了黄河中上游盆地 ,然后在约10,000年前,由於粟谷农业的出现,新石器文化开始在这个地区发展起来 。人口的增长使群体必须扩增新的居住地 ,这样在约5,000-6,000年前出现了两个语族的分野。其中一个亚群,被称为前藏缅语族群体,离开黄河流域 ,向西及向南迁移,最后在喜马拉雅山脉南北居住下来。这次迁移就是沿著著名的「藏缅走廊」进行的,这条通道始於黄河上游地区 ,向西到达青海省 ,向南到达喜马拉雅山脉 。其中景颇语支一直向南,穿过喜马拉雅山脉到达今天的缅甸 、不丹、尼泊尔、印度东北及云南省的北部。在与一支来自中亚或西南西伯利亚带有YAP突变的群体发生大范围混合后,藏语支向喜马拉雅进发并最终扩散到整个西藏。缅彝及克伦语支向南到达云南西北部 ,最后到达越南 、老挝及泰国 。在这5,000年中,另一语族,即汉语族主要向东向南扩增 ,最后在中国各个地区居住下来。

南岛语系的起源问题也是学术界和大众都很关心的问题。这个语系的人群分布在整个太平洋和印度洋岛屿和大陆边缘 。关於太平洋中群岛上的波利尼西亚人群的起源,有两种流行的假说。第一种称为「快车」假说,认为4,000-5,000年前从南部中国向东的一次快速迁移 ,第一站到达台湾,然后到达包括波利尼西亚的太平洋群岛,即认为波利尼西亚起源於台湾。第二种假说认为附近的密克罗尼西亚是波利尼西亚起源地 。2000年 ,宿兵等17利用Y染色体研究结果否定了以上两种假说,认为东南亚的现代人类有部分到达台湾,另有部分1,500年前进入太平洋群岛 ,到达波利尼西亚(这可能是在史前人类最远的一次迁移) ,两支迁徙毫无关系,在遗传向量距离上也截然相反。

最近的研究提供了越来越多的群体的精细资料,使得东亚的六系人群之间的关系渐渐浮现。根据复旦大学现代人类学中心的最新资料 ,这六个系统之间的亲疏关系很有可能符合下面的结构 。

图 6 东亚人群系统间可能的亲疏关系

尽管对於澳大利亚土著群体和东亚人群(包括讲南岛语的太平洋群岛)的遗传关系依然不很清楚,但从Y染色体和常染色体的证据显示他们从非洲起源后独立迁移的两支群体 。

由此可见,Y染色体研究可以分析许多精细的结构。相比之下 ,线粒体的资料就逊色得多了。线粒体上用得最多的两个区段是D-loop和Region V,但是两者的突变都太古老,在人类走出非洲之前就全有了 。D-loop上CRS标准序列是欧洲人最常见的 ,但在我国南方也占到10%多的比例,其他序列类型也是只具有大致的人种分类意义。Region V中有9bp的重复,根据重复数分 I 型、II 型和 III 型 ,II型最多,III 型很少,I型的比例相对意义较大。在东亚人群中 , I 型在北方较少 ,长江以南较多,向南又少,到太平洋又剧增 ,很难说明甚麼问题 。故而,线粒体一般很少用作局部人群的结构分析。

六 中亚人群向欧美的扩张

对於东亚以外的欧亚大陆其他地区及美洲群体的起源及迁移的遗传学研究,其中两个重要地区是中亚及西伯利亚。韦尔斯(R. Spencer Wells)18在对欧亚大陆的研究表明 ,中亚是欧亚大陆群体中遗传多样性最高的地区 。这个地区是两次主要迁移浪潮的起源地,一次是向西进入欧洲的迁移,一次是向东进入美洲的迁移。在研究过的所有欧亚群体中 ,中亚群体是欧亚大陆上最古老的群体,它具有最高的遗传多样性,尤其是乌兹别克群体 ,具有非常均一的各种单倍型频率。

中亚群体向北迁移至西伯利亚后,其中一支向东迁移至美洲 。宿兵等19的研究认为,美洲群体的祖先是西伯利亚群体。西伯利亚的Y染色体类型的多样性比美洲高 ,这个发现与华莱士(Douglas C. Wallace)等1985年的研究结果一致。从西伯利亚向美洲的迁移有两次 ,第一次是从南西伯利亚进入美洲大部分地区,第二次是从东西伯利亚到北美,这可称之为两步模型 。而格林伯格(J. H.Greenberg)等1986年用语言、牙齿及遗传学证据提出了关於美洲人群起源的三步迁移模型 ,区分印第安 、纳丁(Na-Dene)及爱斯基摩—阿留申群体的来源,线粒体的研究证据支持此模型 。宿兵等202000年的研究发现M130T是一个亚洲特异等位基因,在东亚有广泛的分布 ,并在西伯利亚下阿穆尔河流域及鄂霍次克海地区达到最高频率。M130T是起源於东亚的南部群体,穿过中国大陆,在15,000年前到达西伯利亚 ,并最终进入美洲21。

中亚群体向北迁移至西伯利亚后,其中一支向西迁移至欧洲 。普遍认为,欧洲现在群体是在旧石器时期(约45,000年前)及新石器时期(约10,000年前)这两个时期组成 ,从近东迁移至欧洲西部及北部22。

综上所述,一系列对欧亚大陆及美洲群体的研究表明,中亚地区是西伯利亚、美洲及部分欧洲地区群体的祖先。中亚群体向北迁移至西伯利亚后 ,一支向东迁移至美洲 ,另一支向西迁移至欧洲23 。这些结论应进一步与线粒体、常染色体位元点的资料结果进行比较 、验证。

七 结 语

虽然,诸多遗传学证据支持非洲起源假说,但对最终揭示现代人类起源和迁移问题依然有许多工作要做 ,仍需要许多化石方面的确凿证据来支持,需要解释考古学、古人类学方面的质疑。况且,遗传学本身对现代人类起源於非洲的问题仍有许多说法不一的观点和研究结论24 。2000年瑞典乌普萨拉(Uppsala)大学英曼(Max Ingman)等人通过线粒体DNA多样性研究了53名来自不同地区、种族 、文化的群体 ,聚类分析发现现代人确实起源於非洲。但2001年1月澳大利亚国立大学索恩(Alan Thorne)等人研究显示,现代人类并非像普遍认为的那样直接起源於共同的非洲祖先,而是有可能由不同地区的古人类分别演化而来。研究是从1974年在澳东南部新南威尔士州蒙戈湖(Lake Mungo)附近的距今约六万年前人类遗骸成功提取了线粒体DNA ,这是迄今为止从古人类遗体中提取出的年代最为久远的DNA 。在对提取出的DNA线粒体进行分析后发现,它与在世界其他地区发现的、据认为是源自非洲的早期现代人类的古老DNA在遗传上没有联系。这一结果表明,在澳大利亚出现的早期现代人 ,其演化路线独立於非洲古人类之外。英曼的新发现质疑了目前学术界流行的「走出非洲」理论 。他们提出名为「地区连续性」的现代人类起源新理论认为,起源於非洲的直立人在过去150万年间不断迁徙到非洲以外的其他地区,并形成不同分支 ,这些分支通过混血繁衍 ,在10万到15万年前分别在非洲、欧洲 、东亚和西亚等地进化为现代人 。

由此看出,现代人类的起源可能要比想像中复杂得多,无论是遗传学界还是考古学界的学者都仍将在这一领域继续争论 、不断地探索 ,但这丝毫不影响我们对在不远的将来最终揭示史前波澜壮阔的人类历史的信心。

注释

1 Ian Tattersall:〈我们人类曾经并不孤独〉,《科学》,2000年第5期 ,页8-14。

2 Xinzhi Wu, et al., Human Evolution in China (Oxford: Oxford University Press,1995); Ann Gibbons, "Homo erectus in Java: A 250,000-Year Anachronism", Science 274, no. 5294 (1996): 1841-42;吴新智:〈20世纪的中国人类古生物学研究与展望〉,《人类学学报》,第18卷第3期(1999) ,页165-71;吴新智:〈中国远古人类的进化〉,《人类学学报》,第9卷第4期 ,页312-21 。

有,如利用微生物酿酒、制作酱油、醋 、酸奶,处理垃圾污水 ,蜡烛燃烧白糖加热时融化变色 ,书中介绍的一些变化:(米饭)在口腔里与(唾液)作用会发生(化学变化).

(淀粉)与(碘酒)会发生化学变化,生成的新物质是(蓝色)的,利用这一特性可以检验食物中是否含有(淀粉).含淀粉食物:(米,面,玉米,红薯,土豆)

(小苏打)和(白醋)混合后会发生化学反应,产生新的物质——(二氧化碳气体)

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    2025年10月01日
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  • 雨婷
    雨婷 2025年09月15日

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  • 雨婷
    雨婷 2025年09月15日

    希望本篇文章《实测辅助分享“哈局十三张有没有挂”(专用神器)》能对你有所帮助!

  • 雨婷
    雨婷 2025年09月15日

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  • 雨婷
    雨婷 2025年09月15日

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