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2.在"设置DD功能DD微信手麻工具"里.点击"开启".
3.打开工具.在"设置DD新消息提醒"里.前两个选项"设置"和"连接软件"均勾选"开启"(好多人就是这一步忘记做了)
4.打开某一个微信组.点击右上角.往下拉."消息免打扰"选项.勾选"关闭"(也就是要把"群消息的提示保持在开启"的状态.这样才能触系统发底层接口 。)
【央视新闻客户端】
一般来说血友病有三种：包括血友病A(HA) 、血友病B(HB)及遗传性因子Ⅺ缺乏症 。大都为血友病A ，伴X隐性遗传，该女基因型为XaXa ，不管父亲基因型怎样儿子一定患病。若父亲正常生女儿全正常 。
基因治疗的主要手段是让病毒（对人无害）携带可以制造凝血因子的基因 ，感染人的细胞，达到治疗效果 。并不能改变母亲的卵细胞基因。因此儿子一定患病，除非卵细胞中携带病毒 。
注：以上为个人观点 。
基因治疗的现状前景
那要看母体基因缺失的信息是否补上了 ，如果基因修复完整了也就没有遗传的问题。 但目前实施的基因治疗并不是严格意义的基因修补（这个太先进）只是用病毒方式附加了相关基因 ，但一般卵子中并不影响，携带的还是有缺陷的基因 ，所以与健康男性生育后代患病几率50%
小孩在出生前通过穿刺可以做一下血友病检测（虽然有点风险）
肿瘤的基因治疗
艾滋病的基因治疗
遗传病的基因治疗
基因治疗研究一般要符合下列要求
①为已明确了的单基因缺陷疾病；
②仅限于体细胞；
③靶细胞的亲缘性和可操作性等；
④有明显疗效和无或低危害性等；
⑤表达水平稳定时程长；
⑥必须有动物实验基础 。
人类细胞基因治疗的临床实验已经开始 。 进行基因治疗必须具备下列条件：
①选择适当的疾病 ，并对其发病机理及相应基因的结构功能了解清楚；
②纠正该病的基因已被克隆，并了解该基因表达与调控的机制与条件；
③该基因具有适宜的受体细胞并能在体外有效表达；
④具有安全有效的转移载体和方法 ，以及可供利用的动物模型。
已对若干人类单基因遗传病和肿瘤开展了临床的基因治疗。
1．复合免疫缺陷综合征的基因治疗
1991年美国批准了人类第一个对遗传病进行体细胞基因治疗的方案 ，即将腺苷脱氨酶（ADA）导入一个4岁患有严重复合免疫缺陷综合征（SCID）的女孩 。采用的是反转录病毒介导的间接法，即用含有正常人腺苷脱氨酶基因的反转录病毒载体培养患儿的白细胞 ，并用白细胞介素Ⅱ（IL－2）刺激其增殖 ，经10天左右再经静泳输入患儿 。大约1－2月治疗一次，8个月后 ，患儿体内ADA水平达到正常值的25% ，未见明显副作用。此后又进行第2例治疗获得类似的效果 。
2．黑色素瘤的基因治疗对肿瘤进行基因治疗
是人们早已期望的事，在进行了多方面探索的基础上，发现了肿瘤浸润淋巴细胞（tumorinfiltrating lymphocyte-TIL ，即能在肿瘤部位持续存在而无副作用的一种淋巴细胞）在肿瘤治疗中的作用 。于1992年实施了TNF/肿瘤细胞和IL－2/肿瘤细胞方案 ，即分别将IL－2基因肿瘤坏死因子（tumor necrosis ractor，TNF）基因导入取自患者自身并经培养的肿瘤细胞 ，再将这些培养后的肿瘤细胞注射至病人臀部 ，3周后切除注射部位与其引流的淋巴结，在适合条件下培养T细胞 ，将扩增的T细胞与IL－2合并用于病人 ，结果5名黑色素瘤病人中1名肿瘤完全消退，2名90%的肿瘤消退 ，另2人在治疗后9个月死亡。由于携有TNF的TIL可积于肿瘤处 ，因而TIL的应用提高了对肿瘤的杀伤作用 。
3．其它遗传病的基因治疗其它遗传病
诸如白种人中常见的囊性纤维化的进展很快 。对于DMD的基因治疗，由于有小鼠动物模型 ，也取得一定进展。例如1993年法国将Ad-RSVmDys（腺病毒－罗斯病毒小肌营养不良蛋白基因重组体）注入小鼠肌内成功 。即用腺病毒为载体 ，与小肌营养不良蛋白（minidystrophin）基因的cDNA重组，在RSV启动子启动下，作肌肉注射 ，证明可在mdy小鼠肌肉表达 ，此外，对一些遗传病如血友病 ，地中海贫血 、高雪氏病等正在探索中 。
浙江大学孔德华博士等单位对乙型血友病的基因治疗也进行了有意义的探索 ，他们在兔模型的基础上，将人第Ⅸ因子基因通过重组质粒（pcmvix）或重组反转录病毒（N2CMVIX）导入自体皮肤成纤维细胞 ，获得可喜的阶段性成果 ，相信不久的将来，基因治疗会在我国取得成功。
4．反义技术
又称反义寡核苷酸（antisenseoligodeoxynucleotides）技术 ，是指利用人工合成的反义RNA和反义DNA来阻断基因的转录或复制 ，控制细胞生长在中间阶段,使编码蛋白质的基因能转录为mRNA，因而不能翻译成相应的蛋白质 ，以达治疗某一疾病的目的、用反义DNA已对某些癌症进行临床试验 。这类反义技术只能认为是一种从基因水平进行治疗的技术 ，它们以不同方式，在DNA复制 、转录和翻译水平发挥作用 。由于它们的分子量低，故而有潜力进入靶细胞 ，但其临床稳定性 、毒性、细胞通透性等各方面都需要进一步研究。
5．药物靶向治疗（drugstargeting）
此法机理可概括为病毒导向酶的药物前体治疗（virus directed enzyemeprodrug therapy ，VDEPT），即用反转录病毒载体的外源基因转移到细胞内。该基因编码一种酶 ，此酶可将一种无害的药物前体转变为细胞毒素复合物 。带有这一基因的病毒载体只在特殊组织或肿瘤细胞中而不在正常细胞中表达 。例如 ，胞嘧啶脱氨酶（cytosine deaminase）可将无害的5－氟胞嘧啶（5-fluorocytosine，5-FC）转变为细胞毒素5－氟胞嘧啶（5-fluorocytosine ，5-FC）。此病毒可感染正常细胞和癌细胞 ，但将该酶基因连接到一种“分子开关”后，则只能在肿瘤细胞中表达 。Sikora等设计一个“嵌合小基因（chimeric minigene） ” ，即将酶基因连接到erbB2基因启动子的下游 ，此启动子活性增强，使erbB2在乳腺癌细胞中过度表达 。此时 ，药物5－FC注入细胞后即转变为5－FU而致癌细胞死亡。而当5－FC给予含有此嵌合基因却无erbB2表达的细胞时 ，亦无药物前体活性 。这一基因治疗的新策略，可有可能使人对肿瘤等不同疾病进行基因治疗 。
已批准治疗的病例约120例，其中约110例为肿瘤 ，遗憾的是 ，除黑色素瘤有些苗头外，全都未能成功。治疗了10余例单基因病 ，除ADA缺乏症和乙型血友病有一定疗效外 ，其余都还在实验阶段 。但人们再也不怀疑基因治疗不仅可能办到，而且指日可待 。
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